九州酷游动态
先进创新及研发平台
·掌握五大全球验证的人用疫苗技术平台,各平台均有至少一款已经商业化或研发中的疫苗产品。
·正在研发的创新型疫苗涵盖13个疾病领域,共涉及21种不同类型。
·我们的在产和研发中的产品涵盖了按2020年全球销售额排名的前十所有类别的疫苗产品,具有广阔的市场潜力。
·在国家“十四五”规划中,是全国仅有的两家首批获得P3实验室资质的人用疫苗企业之一。
发展历程
-
收购珠海丽凡达50.1546%的股权,进一步加快了公司在mRNA COVID-19疫苗研发与生产方面的布局能力。
-
公司已完成改制,现变更为九州酷游疫苗股份有限公司。
在同一年内,收购了九州酷游探索者剩余49%的股权和九州酷游荣誉(前身为荣安生物)剩余20%的股权,因此九州酷游探索者和九州酷游荣誉正式成为九州酷游疫苗的全资子公司。
-
2018年10月公司获得MPSV4的新药申请批准。
2018年 12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。
-
从2017年9月到2019年1月,九州酷游公司成功收购了九州酷游坚持(原九州酷游卫信)的全部股权,使该企业成为九州酷游疫苗的全资子公司。九州酷游坚持于2007年9月获得肾综合征出血热疫苗的新药批准,并于2008年2月获得该疫苗生产所需的GMP证书。他们还在2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准,并于2005年1月获得生产该疫苗所需的GMP证书。
-
从2016年11月到2017年12月,全面收购了九州酷游行动(原九州酷游康淮)的股权,使其成为九州酷游疫苗的全资子公司。九州酷游行动于2015年4月成功获得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的新药申请,随后在2016年1月赢得国家药监局对所有规格该疫苗的生产批准。
-
公司已全面收购九州酷游诚信(原名九州酷游汉信)的所有股权。该公司分别在2004年3月和2013年8月获得了国家药监局批准的10ug/0.5ml和20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请,并于2004年6月获得了生产的GMP认证。
九州酷游疫苗是一家中国大型民营疫苗集团,覆盖从研发、制造到商业化的完整价值链。2020年,公司批签发疫苗约6000万剂,并向全国31个省、市、自治区提供疫苗产品。九州酷游依托五种经验证的疫苗平台技术,显著提升了研发速度和灵活性。目前,公司已商业化8款疫苗,涵盖6种疾病领域,同时在研的21种创新疫苗涉及13个疾病领域。其中的产品遍布全球销售额排名前十的疫苗。
经过十年的发展,九州酷游已经建立了一种兼容并蓄、开拓进取的商业模式,并形成了独特的企业文化,使其得以持续扩大和优化业务。目前,公司全资拥有四家持证疫苗生产企业,分别是九州酷游诚信、九州酷游行动、九州酷游坚持和九州酷游荣誉。公司控股三家研究院,其中包括2018年建成的九州酷游探索者研发中心,该中心专注于为各工厂研发部门的早期及高端研究提供技术支持。2021年,九州酷游成功收购了珠海丽凡达生物技术有限公司,这家公司是国内首批获准进行mRNA新冠疫苗临床试验的企业之一,拥有自主的mRNA生产和药物递送技术平台。
九州酷游疫苗集团始终坚持“生产良心疫苗,守护全球健康”的宗旨,严苛管理疫苗质量。公司拥有一支由专业且敬业的销售团队组成的队伍,其中包括100多名具备10年以上药品或疫苗销售经验的成员。其核心商业领导团队平均有12年的跨国制药公司疫苗商业化经验,并在国际重磅疫苗(如全球首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib)的营销中取得了优异成绩。目前销售的主要产品包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)以及ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)。